Tätigkeiten in Ihrem Aufgabengebiet:

• Sicherstellung der GMP- und zulassungskonformen Herstellung,
  Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln (gem. AMG und AMWHV)
• Freigabe für die Vermarkung von Produkten nach § 14 AMG und Beachtung der arzneimittelrechtlichen Vorgaben
• Mitarbeit bei der Entwicklung des gesamten Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung der
  GMP-Anforderungen
• Ansprechpartner im Hinblick auf Fragen bezüglich regulatorischer Compliance
• Mitwirkung an GMP- Audits, Selbstinspektionen sowie Behörden-
  und Kundenaudits

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie
• Idealerweise Zusatzqualifikation zur Qualified Person / Sachkundige Person gemäß § 14 AMG
• Fundierte Kenntnisse bzgl. der pharmazeutischen Qualität von Arzneimitteln sowie deren gesetzlich, regulatorischen Anforderungen
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Flexibilität
  und Durchsetzungsvermögen
• Kenntnisse der MS-Office Programme
• Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit

Wir bieten Ihnen:

• Leistungsgerechte Vergütung
• Urlaubsgeld/Weihnachtsgeld
• Gewinnbeteiligung
• Bezahlte Pausen
• Mittagessen
• Betriebsausflüge
• Eine abwechslungsreiche, herausfordernde und zukunftsorientierte Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld
• Einen sicheren Arbeitsplatz in einem weiterhin expandierenden Unternehmen
• Die Mitarbeit in einem motivierten Team
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Eigenverantwortliches Arbeiten nach einer individuellen Einarbeitung